Evaluation of epigenetic methylation biomarkers for the detection of colorectal cancer using droplet digital PCR
- Creator: Petit, J. , Carroll, G. , Zhao, J. , Roper, E. , Pockney, P. , Scott, R. J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2023
Low-level parental mosaicism in an apparent de novo case of Peutz-Jeghers syndrome
- Creator: Butel-Simoes, G. I. , Spigelman, A. D. , Scott, R. J. , Vilain, R. E.
- Resource Type: journal article
- Date: 2019
Paternal impacts on development: identification of genomic regions vulnerable to oxidative DNA damage in human spermatozoa
- Creator: Xavier, M. J. , Nixon, B. , Roman, S. D. , Scott, R. J. , Drevet, J. R. , Aitken, R. J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2019
Widespread white matter microstructural differences in schizophrenia across 4322 individuals: results from the ENIGMA Schizophrenia DTI Working Group
- Creator: Kelly, S. , Jahanshad, N. , Bousman, C. A. , Brouwer, R. M. , Bruggemann, J. , Bustillo, J. , Cahn, W. , Calhoun, V. , Cannon, D. , Carr, V. , Catts, S. , Chen, J. , Zalesky, A. , Henskens, F. A. , Michie, P. T. , Piras, F. , Scott, R. J. , Kochunov, P. , Agartz, I. , Alloza, C. , Andreassen, O. A. , Arango, C. , Banaj, N. , Bouix, S.
- Resource Type: journal article
- Date: 2018
New EPCAM founder deletion in Polish population
- Creator: Dymerska, D. , Gołębiewska, K. , Szwiec, M. , Kilar, E. , Huzarski, T. , Byrski, T. , Lubiński, J. , Kurzawski, G. , Kuświk, M. , Rudnicka, H. , Scott, R. J. , Billings, R. , Pławski, A. , Boruń, P. , Siołek, M. , Kozak-Klonowska, B.
- Resource Type: journal article
- Date: 2017
Predicting type 2 diabetes using genetic and environmental risk factors in a multi-ethnic Malaysian cohort
- Creator: Abdullah, N. , Abdul Murad, N. A. , Jamal, R. , Scott, R. J. , Holliday, E. G. , Mohd Haniff, E. A. , Syafruddin, S. E. , Attia, J. , Oldmeadow, C. , Kamaruddin, M. A. , Abd Jalal, N. , Ismail, N. , Ishak, M.
- Resource Type: journal article
- Date: 2017
GWAS for executive function and processing speed suggests involvement of the CADM2 gene
- Creator: Ibrahim-Verbaas, C. A. , Bressler, J. , Chibnik, L. B. , Liu, Y. , Vitart, V. , Kirin, M. , Petrovic, K. , Polasek, O. , Zgaga, L. , Fawns-Ritchie, C. , Hoffmann, P. , Karjalainen, J. , Debette, S. , Oldmeadow, C. , Holliday, E. G. , Scott, R. J. , Attia, J. R. , Schofield, P. W. , Schuur, M. , Smith, A. V. , Bis, J. C. , Davies, G. , Trompet, S. , Smith, J. A. , Wolf, C.
- Resource Type: journal article
- Date: 2016
Characterising the genetic risk for type 2 diabetes in a Malaysian multi-ethnic cohort
- Creator: Abdullah, N. , Abdul Murad, N. , Scott, R. J. , Holliday, E. G. , Attia, J. , Oldmeadow, C. , Mohd Haniff, E. A. , Syafruddin, S. E. , Abd Jalal, N. , Ismail, N. , Ishak, M. , Jamal, R.
- Resource Type: journal article
- Date: 2015
Characterizing the genetic risk for type 2 diabetes in a Malaysian multi-ethnic cohort
- Creator: Abdullah, N. , Abdul Murad, N. A. , Scott, R. J. , Holliday, E. G. , Attia, J. , Oldmeadow, C. , Mohd Haniff, E. A. , Syafruddin, S. E. , Abd Jalal, N. , Ismail, N. , Ishak, M. , Jamal, R.
- Resource Type: journal article
- Date: 2015
Cumulative effects of genetic markers and the detection of advanced colorectal neoplasias by population screening
- Creator: Kurlapska, A. , Serrano-Fernández, P. , Rogoza-Mateja, W. , Scott, R. J. , Lubiński, J. , Baszuk, P. , Gupta, S. , Starzyńska, T. , Małecka-Panas, E. , Dabrowski, A. , Dębniak, T. , Kurzawski, G. , Suchy, J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2015
Genetic contributions to variation in general cognitive function: a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53 949)
- Creator: Davies, G. , Armstrong, N. , van der Lee, S. J. , Le Hellard, S. , Liu, T. , Marioni, R. E. , Oldmeadow, C. , Postmus, I. , Smith, A. V. , Smith, J. A. , Thalamuthu, A. , Thomson, R. , Bis, J. C. , Holliday, E. G. , Scott, R. J. , Attia, J. R. , Schofield, P. W. , Bressler, J. , Chouraki, V. , Giddaluru, S. , Hofer, E. , Ibrahim-Verbaas, C. A. , Kirin, M. , Lahti, J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2015
Methylation differences at the HLA-DRB1 locus in CD4+ T-Cells are associated with multiple sclerosis
- Creator: Graves, M. C. , Benton, M. , Lea, R. A. , Boyle, M. , Tajouri, L. , Macartney-Coxson, D. , Scott, R. J. , Lechner-Scott, J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2014
Analysis of the global methylation status of human spermatozoa and its association with the tendency of these cells to enter apoptosis
- Creator: Barzideh, J. , Scott, R. J. , Aitken, R. J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
Brain transcriptome perturbations in the transferrin receptor 2 mutant mouse support the case for brain changes in iron loading disorders, including effects relating to long-term depression and long-term potentiation
- Creator: Acikyol, B. , Graham, R. M. , Trinder, D. , House, M. J. , Olynyk, J. K. , Scott, R. J. , Milward, E. A. , Johnstone, D. M.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
cDNA analysis of the BRCA1 unclassified variant c.5194-12G > A (letter)
- Creator: Wong-Brown, M. W. , McPhillips, M. L. , Hipwell, M. , Pecenpetelovska, G. , Dooley, S. , Meldrum, C. , Scott, R. J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
Genome-wide supported variant MIR137 and severe negative symptoms predict membership of an impaired cognitive subtype of schizophrenia
- Creator: Green, M. J. , Cairns, M. J. , Wu, J. , Dragovic, M. , Jablensky, A. , Tooney, P. A. , Scott, R. J. , Carr, V. J.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
Schizophrenia genetic variants are not associated with intelligence
- Creator: Terwisscha van Scheltinga, A. F. , Bakker, S. C. , Kendler, K. S. , Kirov, G. K. , Konnerth, H. , Konte, B. , Krabbendam, L. , Krasucki, R. , Lasseter, V. K. , Laurent, C. , Lawrence, J. , Lencz, T. , Lerer, F. B. , Levinson, D. F. , Liang, K.-Y. , Lichtenstein, P. , Lieberman, J. A. , Linszen, D. H. , Lönnqvist, J. , Loughland, C. M. , Maclean, A. W. , Maher, B. S. , Maier, W. , Mallet, J. , Sklar, P. , Malloy, P. , Mattheisen, M. , Mattingsdal, M. , McGhee, K. A. , McGrath, J. J. , McIntosh, A. , McLean, D. E. , McQuillin, A. , Melle, I. , Michie, P. T. , Holmans, P. A. , Milanova, V. , Morris, D. W. , Mors, O. , Mortensen, P. B. , Moskvina, V. , Muglia, P. , Myin-Germeys, I. , Nertney, D. A. , Nestadt, G. , Nielsen, J. , Lin, D.-Y. , Nikolov, I. , Nordentoft, M. , Norton, N. , Nöthen, M. M. , O'Dushlaine, C. T. , Olincy, A. , Olsen, L. , O'Neill, F. A. , Ørntoft, T. F. , Owen, M. J. , Duan, J. , Pantelis, C. , Papadimitriou, G. , Pato, M. T. , Peltonen, L. , Petursson, H. , Pickard, B. , Pimm, J. , Pulver, A. E. , Puri, V. , Quested, D. , Andreassen, O. A. , Quinn, E. M. , Rasmussen, H. B. , Réthelyi, J. M. , Ribble, R. , Rietschel, M. , Riley, B. P. , Ruggeri, M. , Schall, U. , Schulze, T. G. , Schwab, S. G. , Scolnick, E. , Scott, R. J. , Shi, J. , Sigurdsson, E. , Silverman, J. M. , Spencer, C. C. A. , Stefansson, K. , Strange, A. , Strengman, E. , Stroup, T. S. , Suvisaari, J. , Cichon, S. , Terenius, L. , Thirumalai, S. , Thygesen, J. H. , Timm, S. , Toncheva, D. , Van Den Oord, E. , Van Os, J. , Van Winkel, R. , Veldink, J. , Walsh, D. , St Clair, D. , Wang, A. G. , Wiersma, D. , Wildenauer, D. B. , Williams, H. J. , Williams, N. M. , Wormley, B. , Zammit, S. , Sullivan, P. F. , O'Donovan, M. C. , Daly, M. J. , van Haren, N. E. M. , Corvin, A. , Gejman, P. V. , Gurling, H. , Werge, T. , Rujescu, D. , Blackwood, D. H. R. , Pato, C. N. , Malhotra, A. K. , Purcell, S. , Dudbridge, F. , Neale, B. M. , Derks, E. M. , Rossin, L. , Visscher, P. M. , Posthuma, D. , Ruderfer, D. M. , Fanous, A. , Stefansson, H. , Steinberg, S. , Mowry, B. J. , Golimbet, V. , De Hert, M. , Buizer-Voskamp, J. E. , Jönsson, E. G.. , Bitter, I. , Pietiläinen, O. P. H. , Collier, D. A. , Tosato, S. , Agartz, I. , Albus, M. , Alexander, M. , Amdur, R. L. , Amin, F. , Cahn, W. , Bass, N. , Bergen, S. E. , Black, D. W. , Børglum, A. D. , Brown, M. A. , Bruggeman, R. , Buccola, N. G. , Byerley, W. F. , Cantor, R. M. , Carr, V. J. , Ripke, S. , Catts, S. V. , Choudhury, K. , Cloninger, C. R. , Cormican, P. , Craddock, N. , Danoy, P. A. , Datta, S. , De Haan, L. , Demontis, D. , Dikeos, D. , Ophoff, R. A. , Djurovic, S. , Donnelly, P. , Donohoe, G. , Duong, L. , Dwyer, S. , Fink-Jensen, A. , Freedman, R. , Freimer, N. B. , Friedl, M. , Georgieva, L. , Kahn, R. S. , Giegling, I. , Gill, M. , Glenthøj, B. , Godard, S. , Hamshere, M , Hansen, M. , Hansen, T. , Hartmann, A. M. , Henskens, F. A. , Hougaard, D. M. , Sanders, A. R. , Hultman, C. M. , Ingason, A. , Jablensky, A. V. , Jakobsen, K. D. , Jay, M. , Jürgens, G. , Keller, M. C. , Kenis, G. , Kenny, E. , Kim, Y.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
Xeroderma pigmentosum genes and melanoma risk
- Creator: Paszkowska-Szczur, K. , Scott, R. J. , Lubinski, J. , Debniak, T. , Serrano-Fernandez, P. , Mirecka, A. , Gapska, P. , Górski, B. , Cybulski, C. , Maleszka, R. , Sulikowski, M. , Nagay, L.
- Resource Type: journal article
- Date: 2013
Association of PHB 1630 C > T and MTHFR 677 C > T polymorphisms with breast and ovarian cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers: results from a multicenter study
- Creator: Jakubowska, A. , Rozkrut, D. , Antoniou, A. , Hamann, U. , Scott, R. J. , McGuffog, L. , Healy, S. , Sinilnikova, O. M. , Rennert, G. , Lejbkowicz, F. , Flugelman, A. , Andrulis, I. L. , Glendon, G. , Ozcelik, H. , Thomassen, M. , Paligo, M. , Aretini, P. , Kantala, J. , Aroer, B. , Von Wachenfeldt, A. , van der Luijt, B. , Devilee, P. , EMBRACE, , Easton, D. F. , Peock, S. , Frost, D. , Platte, R. , Ellis, S. D. , Fineberg, E. , Evans, D. G. , Lalloo, F. , Eeles, R. , Jacobs, C. , Adlard, J. , Davidson, R. , Eccles, D. , Cole, T. , Cook, J. , Godwin, A. , Bove, B. , GEMO Study Collaborators, , Stoppa-Lyonnet, D. , Caux-Moncoutier, V. , Coupier, I. , Peyrat, J.-P. , Vennin, P. , Muller, D. , Fricker, J. P. , Venat-Bouvet, L. , Johannsson, O. Th. , Isaacs, C. , Schmutzler, R. , Wappenschmidt, B. , Meindl, A. , Arnold, N. , Varon-Mateeva, R. , Niederacher, D. , Sutter, C. , Deissler, H. , Preisler-Adams, S. , Simard, J. , Soucy, P. , Durocher, F. , Chenevix-Trench, G. , Beesley, J. , Chen, X. , ConFab, K. , Rebbeck, T. , Couch, F. , Wang, X. , Lindor, N. , Fredericksen, Z. , Pankratz, V. S. , Peterlongo, P. , Bonanni, B. , Fortuzzi, S. , Peissel, B. , Szabo, C. , Mai, P. L. , Loud, J. T. , Lubinski, J. , Liljegren, A. , Loman, N. , Herbst, K. , Kristoffersson, U. , Rosenquist, R. , Karlsson, P. , Stenmark-Askmalm, M. , Melin, B. , Nathanson, K. L. , Domchek, S. M. , Byrski, T. , Huzarski, T. , Gronwald, J. , Menkiszak, J. , Cybulski, C. , Serrano, P. , Osorio, A. , Cajal, T. R. , Tsitlaidou, M. , Benitez, J. , Gilbert, M. , Rookus, M. , Aalfs, C. M. , Kluijt, I. , Boessenkool-Pape, J. L. , Meijers-Heijboer, H. E. J. , Oosterwijk, J. C. , Van Asperen, C. J. , Blok, M. J. , Nelen, M. R. , Van Den Ouweland, A. M. W. , Seynaeve, C.
- Resource Type: journal article
- Date: 2012
Genetic polymorphisms and childhood acute lymphoblastic leukemia: GWAS of the ESCALE study (SFCE)
- Creator: Orsi, L. , Rudant, J. , Michel, G. , Sirvent, N. , Chastagner, P. , Ducassou, S. , Rialland, X. , Hémon, D. , Milne, E. , Scott, R. J. , Baruchel, A. , Clavel, J. , Bonaventure, A. , Goujon-Bellec, S. , Corda, E. , Evans, T. J. , Petit, A. , Bertrand, Y. , Nelken, B. , Robert, A.
- Resource Type: journal article
- Date: 2012